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Une thérapie génique ciblée rend la vue à des souris

Sciences et Avenirjeudi 19 novembre 2020
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OPHTALMOLOGIE Une mutation génétique qui entraîne la cécité chez les souris a pu être corrigée in vivo. L'enzyme correctrice, introduite dans les cellules pigmentaires de la rétine par un virus, a été couplée à la protéine Cas9 pour l'amener sur le gène à corriger dans l'ADN.
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